ให้ความรู้เกี่ยวกับกาฬโรค

โดย: PB [IP: 103.125.235.xxx]
เมื่อ: 2023-06-21 17:57:11
ANN ARBOR --- Yersinia pestis แบคทีเรียร้ายแรงที่ก่อให้เกิดกาฬโรค ฆ่าโดยการตัดความสามารถของเซลล์ในการสื่อสารกับเซลล์ระบบภูมิคุ้มกันอื่นๆ ที่จำเป็นในการต่อสู้กับการบุกรุกของแบคทีเรีย ในการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร Science ฉบับวันที่ 17 กันยายน นักวิทยาศาสตร์ของมหาวิทยาลัยมิชิแกนระบุโปรตีนชนิดหนึ่งที่มีส่วนทำให้เกิดผลร้ายแรงของโรคระบาดและตระกูลโมเลกุลที่เป้าหมายของมัน "Yersinia เป็นเชื้อโรคที่ฉลาด" Kim Orth, Ph.D., ผู้วิจัยใน UM Medical School กล่าว "มันพบ Achilles heel ของเรา -- ตระกูลหนึ่งของโมเลกุลที่ใช้โดยเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทุกเซลล์เพื่อส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันและการตายของเซลล์" หากนักวิทยาศาสตร์สามารถเข้าใจกลไกที่ Yersinia ใช้ในการควบคุมการส่งสัญญาณของเซลล์และวิธีที่มันทำลายระบบการสื่อสารของภูมิคุ้มกัน ก็อาจมีความหมายที่สำคัญในทางการแพทย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในโรคมะเร็งและโรคที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกัน Orth กล่าวเสริม Jack E. Dixon, Minor J. Coon ศาสตราจารย์วิชาเคมีชีวภาพแห่ง UM Medical School กล่าวว่า "YopJ ซึ่งเป็นโปรตีน Yersinia ที่ใช้ในการสกัดกั้นกระบวนการส่งสัญญาณนี้ เป็นหนึ่งในโปรตีนหกชนิดที่แบคทีเรียฉีดเข้าไปในเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เรียกว่า macrophages" ซึ่งกำกับการวิจัย ทุก Yop มีหน้าที่เฉพาะและทำงานร่วมกันเพื่อเข้าสู่เซลล์และทำลายระบบป้องกันของร่างกาย Dixon กล่าวว่า "ในการศึกษานี้ เราพบว่า YopJ จับกับโมเลกุลที่คล้ายกันซึ่งอยู่ที่จุดเดียวกันในเส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์ที่สำคัญ 2 เส้นทาง" กาฬโรค ทางเดินแรกที่เรียกว่า MAPK ควบคุมการเติบโตของเซลล์และควบคุมการตอบสนองต่อการอักเสบของภูมิคุ้มกัน วิถีที่สองที่เรียกว่า NF(B ยังควบคุมการตอบสนองการอักเสบของภูมิคุ้มกัน เช่นเดียวกับการป้องกันการตายของเซลล์และควบคุมการพัฒนาของตัวอ่อน "นักวิทยาศาสตร์คิดว่าเส้นทางทั้งสองนี้ไม่เกี่ยวข้องกัน แต่ YopJ จำองค์ประกอบทั่วไปในโมเลกุลที่จุดกึ่งกลางของเส้นทาง MAPK และ NF (เส้นทาง B" Orth กล่าว "โดยการจับโมเลกุลนี้เรียกว่า MKK ในเส้นทางเดียวและ IKKbeta ในอีกทางหนึ่ง YopJ จะตัดสายเคเบิลสื่อสารหลักและปิดสัญญาณ" เมื่อนักวิทยาศาสตร์เข้าใจอย่างชัดเจนว่า YopJ เชื่อมโยงและปิดการใช้งาน MKK และ IKKbeta ได้อย่างไร ก็น่าจะเป็นไปได้ที่จะระบุจุดเชื่อมต่อบนโมเลกุลของ superfamily ทั้งหมดนี้ ซึ่งจะเป็นเป้าหมายสำคัญสำหรับการออกแบบยาในอนาคต นักวิทยาศาสตร์ของ UM ใช้ยีสต์สองสายพันธุ์เพื่อตรวจสอบว่า YopJ กำหนดเป้าหมายสมาชิกทั้งหมดของตระกูล MKK ในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม แต่ไม่ใช่โปรตีนอื่น ๆ ในเส้นทาง MAPK การทดลองเพิ่มเติมเปิดเผยว่าโมเลกุลเป้าหมายใน NF (ทางเดิน B คือ IKKbeta การทดลองในภายหลังกับแมคโครฟาจของเมาส์ที่ติดเชื้อ Yersinia แสดงให้เห็นว่า YopJ ป้องกันไคเนสอื่นจากการเปิดใช้งาน MKK Dixon กล่าวว่า "เนื่องจาก YopJ พบได้ในแบคทีเรียหลายสายพันธุ์ รวมถึง Salmonella ซึ่งเป็นเชื้อโรคในลำไส้ และ Rhizobium ซึ่งเป็นแบคทีเรียทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับการตรึงไนโตรเจน "เป็นเรื่องยากที่จะพบโปรตีนเอฟเฟกต์ในเชื้อโรคพืชและสัตว์ Dixon กล่าวว่า "โครงสร้างโมเลกุลของ YopJ แตกต่างเล็กน้อยในแบคทีเรียสายพันธุ์อื่นๆ และมันโจมตีเซลล์ประเภทต่างๆ แต่โปรตีน YopJ ทั้งหมดจำโมเลกุลเดียวกันในเส้นทาง MAPK ได้อย่างไม่ต้องสงสัย" Dixon กล่าว "สิ่งนี้บ่งชี้ว่า YopJ เป็นปัจจัยที่ทำให้เกิดความรุนแรงที่สำคัญและมีประสิทธิภาพ ซึ่งได้รับการอนุรักษ์ไว้เป็นระยะเวลานานของประวัติศาสตร์วิวัฒนาการ"

ชื่อผู้ตอบ:

Visitors: 354,432